Podčeľaď (alebo fylum[1]) Chelicerata predstavuje jednu z hlavných podčastí fyla (alebo nadčeľade[1]) Arthropoda a zahŕňa podkováre, škorpióny, pavúky a roztoče. Vznikli ako morské živočíchy pravdepodobne v období kambria, ale prvé potvrdené fosílie čelicerátov, eurypteridov, pochádzajú spred 445 miliónov rokov z obdobia neskorého ordoviku.
Z morských druhov sa zachovali štyri druhy Xiphosura (podkováre) a pravdepodobne 1 300 druhov Pycnogonida (morské pavúky), ak ide o cheliceráty. Na druhej strane existuje viac ako 77 000 dobre identifikovaných druhov chelicerátov dýchajúcich vzduch a môže existovať približne 500 000 neidentifikovaných druhov.
Tak ako všetky článkonožce, aj cheliceráty majú segmentované telo s kĺbovými končatinami, ktoré sú pokryté kutikulou z chitínu a bielkovín. Bauplan chelicerátov sa skladá z dvoch tagmata, hlavohrudi a bruška, s tým rozdielom, že roztoče nemajú viditeľné rozdelenie medzi týmito časťami. Chelicery, ktoré dali skupine názov, sú jedinými prídavnými orgánmi, ktoré sa objavujú pred ústami, a u väčšiny podskupín sú to skromné kliešte používané pri kŕmení; chelicery pavúkov však tvoria tesáky, ktoré väčšina druhov používa na vstreknutie jedu do koristi. Táto skupina má typický otvorený obehový systém článkonožcov, v ktorom trubicovité srdce pumpuje krv cez hemoceľ, ktorý je hlavnou telesnou dutinou. Morské cheliceráty majú žiabre, zatiaľ čo formy dýchajúce vzduch majú spravidla knižné pľúca aj priedušnice. Vo všeobecnosti sa ganglie centrálnej nervovej sústavy živých chelicerátov spájajú do veľkých hmôt v hlavohrudi, ale existujú veľké rozdiely a toto splynutie je veľmi obmedzené u mesothelae, ktoré sa považujú za najstaršiu a najprimitívnejšiu skupinu pavúkov. Väčšina chelicerátov sa pri informáciách o chemických zmenách a o dotyku, vibráciách a vzdušných prúdoch spolieha na modifikované štetiny. Najaktívnejšie loviace pavúky však majú veľmi ostrý zrak.
O evolučnom pôvode chelicerátov z prvých článkonožcov sa diskutuje už desaťročia. Hoci existuje značná zhoda o vzťahoch medzi väčšinou podskupín chelicerátov, nedávno sa spochybnilo zaradenie Pycnogonida do tohto taxónu (pozri nižšie) a pozícia škorpiónov je stále sporná, hoci sa dlho považovali za najprimitívnejšie (bazálne) pavúkovce[1].
Hoci jed niekoľkých druhov pavúkov a škorpiónov môže byť pre človeka veľmi nebezpečný, lekárski výskumníci skúmajú využitie týchto jedov na liečbu rôznych ochorení, od rakoviny až po erektilnú dysfunkciu. V medicíne sa krv krabov podkovárov používa aj na testovanie prítomnosti nebezpečných baktérií. Genetickí inžinieri experimentovali s modifikáciou kozieho mlieka a listov rastlín na výrobu pavúčieho hodvábu. Roztoče môžu u ľudí spôsobovať alergie, prenášať viaceré choroby na ľudí a ich hospodárske zvieratá a sú vážnymi poľnohospodárskymi škodcami.
Šablóna:Anotovaný obrázok/Problém hlavy článkonožca
Chelicerata sú článkonožce, pretože majú: segmentované telo s kĺbovými končatinami, ktoré sú pokryté kutikulou z chitínu a bielkovín; hlavy, ktoré sa skladajú z niekoľkých segmentov, ktoré sa spájajú počas vývoja embrya; značne redukovaný coelom; hemokómu, cez ktorú cirkuluje krv, poháňaná srdcom podobným trubici.[2] Telo čelicerátov sa skladá z dvoch tagmat, súborov segmentov, ktoré plnia podobné funkcie: predný, nazývaný cephalothorax alebo prosoma, je úplným spojením segmentov, ktoré by u hmyzu tvorili dve samostatné tagmata, hlavu a hrudník; zadné tagma sa nazýva abdomen alebo opisthosoma[3], avšak u Acari (roztoče a kliešte) nie je medzi týmito časťami žiadne viditeľné rozdelenie[4].
Hlavohruď vzniká v embryu spojením akronu, ktorý nesie oči, s druhým až siedmym segmentom, ktoré majú párové prívesky, zatiaľ čo prvý segment sa počas vývoja embrya stráca. Druhý segment má pár chelicer, malých príveskov, ktoré často tvoria kliešte, tretí segment má pár pedipalpov, ktoré u väčšiny podskupín plnia zmyslové funkcie, zatiaľ čo zvyšné štyri segmenty cefalothoraxu majú páry nôh. U primitívnych foriem má akron po stranách pár zložených očí a v strede štyri pigmentové očká („malé oči“)[3].
Tak ako všetky článkonožce, aj telo a prídavné orgány chelicerátov sú pokryté tvrdou kutikulou, ktorá sa skladá najmä z chitínu a proteínov, ktoré sú chemicky stvrdnuté. Keďže sa táto nemôže roztiahnuť, živočíchy musia pre svoj rast moltovať, inými slovami, narastie im nová, ale stále mäkká kutikula, potom starú odhodia a čakajú, kým nová stvrdne. Kým nová kožička nezatvrdne, zvieratá sú bezbranné a takmer nehybné[8].
Chelicera eurypterida.
Pavúčia chelicera, na ktorej je takmer úplne zložený tesák.
Tieto prívesky sa značne líšia tvarom a funkciou a jediným zhodným rozdielom medzi nimi je ich poloha: chelicery vychádzajú z druhého segmentu pred ústami a pedipalpy z tretieho segmentu za ústami[3].
Chelicery („pazúrové rohy“), ktoré dali podčeľadi jej názov, sa zvyčajne skladajú z troch častí a pazúr je tvorený treťou časťou a pevným predĺžením druhej časti.[3][9] Pavúky však majú len dve časti a druhá časť tvorí tesák, ktorý sa v čase nepoužívania zloží za prvú časť.[6] Relatívne veľkosti chelicer sa značne líšia: chelicery niektorých eurypteridov tvoria veľké pazúry, ktoré sa vysúvajú pred telo,[9] zatiaľ čo u škorpiónov sú to drobné kliešte, ktoré sa používajú pri kŕmení a vyčnievajú len mierne pred hlavu[10].
U väčšiny chelicerátov sú pedipalpy relatívne malé a slúžia ako senzory[3], avšak u samcov pavúkov majú cibuľovité konce, ktoré slúžia ako striekačky na vstrekovanie spermií do reprodukčných otvorov samíc pri párení,[6] zatiaľ čo u škorpiónov tvoria veľké pazúry, ktoré slúžia na chytanie koristi[10].
Telesné dutiny a obehové systémy
Šablóna:Anotovaný obrázok/hlavné orgány pavúka
Tak ako u všetkých článkonožcov, aj telo chelicerátov má veľmi malý coelom obmedzený na malé oblasti okolo rozmnožovacej a vylučovacej sústavy. Hlavnou telesnou dutinou je hemokél, ktorý prebieha po väčšine dĺžky tela a ktorým prúdi krv poháňaná rúrkovitým srdcom, ktoré zbiera krv zo zadnej časti a pumpuje ju dopredu. Hoci tepny vedú krv do určitých častí tela, majú otvorené konce a nespájajú sa priamo so žilami, a preto majú cheliceráty otvorený obehový systém, ako je to typické pre článkonožce[11].
Tie závisia od prostredia jednotlivých podskupín. Moderné suchozemské cheliceráty majú vo všeobecnosti knižné pľúca, ktoré dodávajú kyslík a odstraňujú odpadové plyny prostredníctvom krvi, a trachey, ktoré robia to isté bez použitia krvi ako transportného systému.[12] Žijúce podkováre sú vodné a majú knižné žiabre, ktoré ležia v horizontálnej rovine. Dlho sa predpokladalo, že vyhynuté eurypteridy mali žiabre, ale fosílne dôkazy boli nejednoznačné. Avšak fosília eurypterida Template:Convert/mmTemplate:Convert/test/A long z obdobia neskorého ordoviku Onychopterella má zrejme tri páry vertikálne orientovaných knižných žiabier, ktorých vnútorná štruktúra je veľmi podobná knižným pľúcam škorpiónov[13].
Útroby väčšiny moderných chelicerátov sú príliš úzke na prijímanie tuhej potravy.Všetky škorpióny a takmer všetky pavúky sú dravce, ktoré „predspracúvajú“ potravu v predorálnych dutinách vytvorených chelicerami a základmi pedipalpov.[6][10] Je však známy jeden prevažne vegetariánsky druh pavúka,[14] a mnohé si dopĺňajú potravu nektárom a peľom. 15] Mnohé z Acari (kliešte a roztoče) sú parazity, ktoré sajú krv, ale existuje mnoho dravých, vegetariánskych a mrchožravých podskupín. Všetky Acari majú vtiahnutú kŕmnu sústavu, ktorá sa skladá z chelicer, pedipalpov a častí exoskeletu a ktorá tvorí preorálnu dutinu na predbežné spracovanie potravy[4].
Sklípkany patria k menšine žijúcich chelicerátov, ktoré dokážu prijímať tuhú potravu, a do tejto skupiny patria dravce, vegetariáni a mrchožrúti [16].Kraby podkováre sú tiež schopné spracovať tuhú potravu a používajú osobitný systém kŕmenia. Pazúriky na koncoch nôh im zachytávajú drobné bezstavovce a podávajú ich do potravného žliabku, ktorý vedie medzi najzadnejšími nohami k ústam, ktoré sú na spodnej strane hlavy a smerujú mierne dozadu. Základy nôh tvoria ozubené žliabky, ktoré rozomieľajú potravu a zároveň ju posúvajú smerom k ústam[7]. Takto sa pravdepodobne živili najstaršie článkonožce[17].
Kraby podkováre premieňajú dusíkaté odpady na amoniak a vylučujú ho žiabrami a ostatné odpady vylučujú výkalmi cez konečník. Majú aj nefrídiá („malé obličky“), ktoré extrahujú iné odpadové látky, ktoré sa vylučujú ako moč.[7] Amoniak je taký toxický, že sa musí rýchlo riediť veľkým množstvom vody.[18] Väčšina suchozemských chelicerátov si nemôže dovoliť použiť toľko vody, a preto premieňajú dusíkaté odpadové látky na iné chemické látky, ktoré sa môžu vylučovať ako sušina. Extrakcia sa uskutočňuje rôznymi kombináciami nefrídií a Malpighiových kanálikov. Tubuly filtrujú odpadové látky z krvi a vylučujú ich do zadného čreva ako tuhé látky, pričom tento systém sa vyvinul nezávisle od seba u hmyzu a niekoľkých skupín pavúkovcov[12].
Nervová sústava chelicerátov je založená na štandardnom modeli článkonožcov, ktorý predstavuje pár nervových povrazcov, každý s jedným gangliom na segment, a mozog, ktorý vzniká splynutím ganglií tesne za ústami s gangliami pred nimi.Keďže však cheliceráty strácajú prvý segment, ktorý u iných článkonožcov nesie tykadlá, mozog chelicerátov obsahuje len jeden pár predústnych ganglií namiesto dvoch.Existuje pozoruhodná, ale premenlivá tendencia k splynutiu ďalších ganglií do mozgu. Mozog podkovárov zahŕňa všetky ganglie hlavonožcov plus ganglie prvých dvoch brušných segmentov, zatiaľ čo ostatné brušné segmenty si zachovávajú samostatné páry ganglií.[7] U väčšiny žijúcich pavúkovcov, s výnimkou škorpiónov, ak sú pravými pavúkovcami, sú všetky ganglie vrátane tých, ktoré by sa za normálnych okolností nachádzali v brušnej časti, zrastené do jednej masy v hlavonožcoch a v brušnej časti sa nenachádzajú žiadne ganglie.[12] Avšak u pavúkov Mesothelae, ktoré sa považujú za najprimitívnejšie žijúce pavúky, zostávajú brušné ganglie a zadná časť hlavohrude nespojené[20] a u škorpiónov sú hlavové ganglie spojené, ale brušné ganglie si zachovávajú samostatné páry[12].
Tak ako u iných článkonožcov, aj u chelicerátov by kutikuly blokovali informácie o vonkajšom svete, lenže cez ne preniká množstvo senzorov alebo spojení zo senzorov do nervového systému. V skutočnosti pavúky a iné článkonožce modifikovali svoje kutikuly na zložité sústavy senzorov. Rôzne dotykové a vibračné senzory, väčšinou štetiny nazývané setae, reagujú na rôzne úrovne sily, od silného dotyku až po veľmi slabé vzdušné prúdy. Chemické senzory poskytujú ekvivalenty chuti a čuchu, často pomocou setae[21].
Žijúce cheliceráty majú zložené oči umiestnené po stranách hlavy a pigmentové očká („malé oči“) umiestnené uprostred. Oči podkovárov dokážu rozpoznať pohyb, ale nie vytvárať obrazy.[7] Na druhej strane, skákajúce pavúky majú veľmi široké zorné pole[6] a ich hlavné oči sú desaťkrát ostrejšie ako oči vážok[22].
Samička škorpióna Compsobuthus werneri nesúca svoje mláďa (biela)
Kraby podkováre, ktoré sú vodné, používajú vonkajšie oplodnenie, inými slovami, spermie a vajíčka sa stretávajú mimo tela rodičov. Ich larvy pripomínajúce trilobity vyzerajú skôr ako miniatúrne dospelé jedince, pretože majú kompletné prídavné orgány a oči, ale spočiatku majú len dva páry žiabier a počas liahnutia získajú ďalšie tri páry[7].
Keďže pavúkovce dýchajú vzduch, používajú vnútorné oplodnenie, ktoré je u niektorých druhov priame, inými slovami, genitálie samcov sa dostanú do kontaktu so samičkami. U väčšiny druhov je však oplodnenie nepriame. Samce pavúkov používajú svoje pedipalpy ako injekčné striekačky na „vstrekovanie“ spermií do reprodukčných otvorov samíc,[6] ale väčšina pavúkovcov produkuje spermatofory (balíčky spermií), ktoré samice prijímajú do svojho tela. 12 Námluvy sú bežné, najmä u najsilnejších dravcov, kde samce pred párením riskujú, že budú zjedené. Väčšina pavúkovcov kladie vajíčka, ale všetky škorpióny a niekoľko roztočov si vajíčka uchovávajú vo svojom tele, až kým sa nevyliahnu a neobjaví sa z nich potomstvo pripomínajúce skôr miniatúrnych dospelých jedincov[12].
Úroveň rodičovskej starostlivosti o mláďatá sa pohybuje od nulovej po dlhodobú. Škorpióny nosia svoje mláďatá na chrbte až do prvého liahnutia a u niekoľkých polosociálnych druhov zostávajú mláďatá s matkou.[23] Niektoré pavúky sa o svoje mláďatá starajú, napríklad mláďatá vlčieho pavúka sa držia hrubých štetín na chrbte matky[6] a samice niektorých druhov reagujú na „prosebné“ správanie svojich mláďat tým, že im dávajú svoju korisť, ak sa už nebránia, alebo dokonca potravu odgrgnú[24].
Vo fosílnych nálezoch chelicerátov sú veľké medzery, pretože ich exoskelety sú, podobne ako u všetkých článkonožcov, organické, a preto sú ich fosílie vzácne, s výnimkou niekoľkých lagerstätten, kde boli podmienky výnimočne vhodné na zachovanie pomerne mäkkých tkanív. Živočíchy Sanctacaris a Sidneyia z Burgessových bridlíc spred približne 505 miliónov rokov
, bol chelicerate. Ďalšia kambrijská fosília, Kodymirus, bola pôvodne klasifikovaná ako aglaspid, ale mohla byť eurypteridom, a teda chelicerátom. Ak bol niektorý z nich blízko príbuzný chelicerátom, medzi pravými chelicerátmi a ich najbližšími nie celkom chelicerátnymi príbuznými je medzera najmenej 43 miliónov rokov[25].
Palaeotarbus jerami, trigonotarbid a najstarší známy pavúkovec
Donedávna najstaršia známa fosília xifosuranu pochádzala z neskorého llandovského stupňa silúru 436 428
,[26] ale v roku 2008 bol zaznamenaný starší exemplár spred približne 445 miliónov rokov
Najstarším známym pavúkovcom je trigonotarbid Palaeotarbus jerami spred približne 420 miliónov rokov.
Attercopus fimbriunguis spred 386 miliónov rokov
Neskorý silúrsky Proscorpius bol klasifikovaný ako škorpión, ale výrazne sa líšil od moderných škorpiónov: zdá sa, že bol úplne vodný, pretože mal žiabre, a nie knižné pľúca alebo priedušnice; ústa mal úplne pod hlavou a takmer medzi prvým párom nôh, ako u vyhynutých eurypteridov a žijúcich krabov podkovárov.[32] Fosílie suchozemských škorpiónov s knižnými pľúcami boli nájdené v ranodevónskych horninách z obdobia pred približne 402 miliónmi rokov.
.[33]
Vzťahy s inými článkonožcami
Tradičný pohľad na „rodokmeň“ článkonožcov ukazuje, že čeľustnatce sú menej príbuzné ostatným hlavným žijúcim skupinám (kôrovcom, hexapodom, kam patrí hmyz, a myriapodom, kam patria stonožky a mnohonôžky) ako tieto skupiny navzájom. Najnovšie výskumy od roku 2001, ktoré využívajú molekulárnu fylogenetiku (aplikácia kladistickej analýzy na biochémiu, najmä na DNA a RNA organizmov) a podrobné skúmanie vývoja nervovej sústavy rôznych článkonožcov v embryách, naznačujú, že čeľustnatce sú najbližšie príbuzné myriapodom, zatiaľ čo hexapody a kôrovce sú si navzájom najbližšími príbuznými. Tieto výsledky však pochádzajú z analýzy len žijúcich článkonožcov a zahrnutie vyhynutých, ako sú trilobity, spôsobuje výkyv späť k „tradičnému“ názoru, ktorý trilobity zaraďuje do sesterskej skupiny Tracheata (hexapódy plus myriapódy) a cheliceráty do skupiny najmenej príbuzných s ostatnými skupinami[34].
Šablóna:Anotovaný obrázok/Arachnid fylogenéza Shultz 2007
Všeobecne sa uznáva, že do Chelicerata patria rady Arachnida (pavúky, škorpióny, roztoče atď.), Xiphosura (podkováre) a Eurypterida (morské škorpióny, vyhynuté) [35] Vyhynuté Chasmataspida môžu byť podskupinou v rámci Eurypterida.[35][36] Pycnogonida (morské pavúky) boli tradične zaraďované medzi chelicerates, ale niektoré znaky naznačujú, že môžu byť zástupcami prvých článkonožcov, z ktorých sa vyvinuli známe skupiny ako chelicerates[37].
Štruktúra „rodokmeňa“ vzťahov v rámci Chelicerata je však kontroverzná už od konca 19. storočia. Pokus z roku 2002 skombinovať analýzu RNA znakov moderných chelicerátov a anatomických znakov moderných a fosílnych chelicerátov priniesol dôveryhodné výsledky pre mnohé skupiny nižšej úrovne, ale jeho výsledky pre vzťahy na vysokej úrovni medzi hlavnými podskupinami chelicerátov boli nestabilné, inými slovami, malé zmeny na vstupoch spôsobili výrazné zmeny vo výstupoch použitého počítačového programu (POY). 38 Analýza z roku 2007, pri ktorej sa použili len anatomické znaky, priniesla kladogram vpravo, ale tiež konštatovala, že pretrváva mnoho nejasností.
[39]
Pozícia škorpiónov je obzvlášť kontroverzná. Niektoré skoré fosílie, ako napríklad neskoro silúrsky Proscorpius, paleontológovia klasifikovali ako škorpióny, ale označili ich za úplne vodné, keďže mali žiabre, a nie knižné pľúca alebo priedušnice. Ich ústa sú tiež úplne pod hlavou a takmer medzi prvým párom nôh, ako u vyhynutých eurypteridov a žijúcich podkovárov.[32] To predstavuje ťažkú voľbu: zaradiť Proscorpiusa a ďalšie vodné fosílie medzi niečo iné ako škorpióny, napriek podobnostiam; prijať, že „škorpióny“ nie sú monofyletické, ale pozostávajú z oddelených vodných a suchozemských skupín;[32] alebo považovať škorpióny za príbuznejšie s eurypteridmi a prípadne podkovármi ako s pavúkmi a inými pavúkovcami,[13] takže buď škorpióny nie sú pavúkovce, alebo „pavúkovce“ nie sú monofyletické[32].
Hoci sú cheliceráty ďaleko za hmyzom, sú jednou z najrozmanitejších skupín živočíchov s viac ako 77 000 žijúcimi druhmi, ktoré boli opísané vo vedeckých publikáciách [40] Podľa niektorých odhadov môže existovať 130 000 nepopísaných druhov pavúkov a takmer 500 000 nepopísaných druhov roztočov a kliešťov.[41] Zatiaľ čo najstaršie cheliceráty a žijúce Pycnogonida (ak sú cheliceráty[37]) a Xiphosura sú morské živočíchy, ktoré dýchajú rozpustený kyslík, prevažná väčšina žijúcich druhov dýcha vzduch,[40] hoci niekoľko druhov pavúkov si stavia siete „potápavých zvonov“, ktoré im umožňujú žiť pod vodou.[42] Podobne ako ich predkovia, väčšina žijúcich chelicerátov sú mäsožravci, hlavne na malých bezstavovcoch. Mnohé druhy sa však živia ako paraziti, vegetariáni, mrchožrúti a detritivori[4][16][40].
Mikroskopický roztoč Lorryia formosa.
V minulosti pôvodní obyvatelia Ameriky jedli mäso krabov podkovárov a chvostové ostne používali ako hroty oštepov a škrupiny na vylievanie vody z kanoe. Neskoršie pokusy používať kraby podkováre ako potravu pre hospodárske zvieratá sa ukončili, keď sa zistilo, že mäso má zlú chuť. Krv krabov podkovárov obsahuje zrážací prostriedok Limulus Amebocyte Lysate, ktorý sa v súčasnosti používa na testovanie, či antibiotiká a obličkové prístroje neobsahujú nebezpečné baktérie, a na zisťovanie meningitídy chrbtice a niektorých druhov rakoviny[46].
Varené pavúky tarantule sú považované za pochúťku v Kambodži[47] a u indiánov z kmeňa Piaroa v južnej Venezuele[48].Pavúčie jedy môžu byť menej znečisťujúcou alternatívou konvenčných pesticídov, pretože sú smrteľné pre hmyz, ale veľká väčšina z nich je neškodná pre stavovce.[49] Skúmajú sa možnosti medicínskeho využitia pavúčích jedov na liečbu srdcovej arytmie,[50] Alzheimerovej choroby,[51] mŕtvice[52] a erektilnej dysfunkcie[53]. Keďže pavúčie vlákno je ľahké a zároveň veľmi pevné, pokúšajú sa ho pomocou genetického inžinierstva vyrábať v kozom mlieku a v listoch rastlín[54].
[55] V 20. storočí bolo spoľahlivo zaznamenaných približne 100 úmrtí na uhryznutie pavúkom,[56] v porovnaní s 1 500 úmrtiami na bodnutie medúzou[57].
Uštipnutie škorpiónom je považované za významné nebezpečenstvo v menej rozvinutých krajinách, napríklad v Mexiku spôsobí ročne približne 1 000 úmrtí, ale v USA len jedno za niekoľko rokov. Väčšina týchto prípadov je spôsobená náhodným „vniknutím“ človeka do škorpiónieho hniezda[58], avšak skúma sa medicínske využitie jedu škorpióna na liečbu rakoviny mozgu a ochorení kostí[59][60].
Kliešte sú parazitické a niektoré prenášajú mikroorganizmy a parazity, ktoré môžu u ľudí spôsobiť ochorenia, zatiaľ čo sliny niekoľkých druhov môžu priamo spôsobiť paralýzu kliešťov, ak sa neodstránia do jedného alebo dvoch dní.Niekoľko blízkych roztočov tiež napáda ľudí, niektoré spôsobujú intenzívne svrbenie pri uhryznutí a iné sa zavŕtavajú do kože. Druhy, ktoré bežne napádajú iné zvieratá, napríklad hlodavce, môžu napadnúť človeka, ak sa odstránia ich bežní hostitelia.[62] Tri druhy roztočov predstavujú hrozbu pre včely medonosné a jeden z nich, Varroa destructor, sa stal najväčším samostatným problémom, ktorému čelia včelári na celom svete.[63] Roztoče spôsobujú niekoľko foriem alergických ochorení vrátane sennej nádchy, astmy a ekzému a zhoršujú atopickú dermatitídu[64]. Roztoče sú tiež významnými škodcami plodín, hoci dravé roztoče môžu byť užitočné pri kontrole niektorých z nich[40][65].