Funkčná magnetická rezonancia alebo funkčné zobrazovanie magnetickou rezonanciou (fMRI) je typ špecializovaného vyšetrenia magnetickou rezonanciou. Meria hemodynamickú odozvu súvisiacu s nervovou aktivitou v mozgu alebo mieche ľudí alebo iných zvierat. Je to jedna z najnovších foriem neurozobrazovania. Od začiatku 90. rokov 20. storočia začala fMRI dominovať v oblasti mapovania mozgu vďaka svojej nízkej invazívnosti, nedostatočnej expozícii žiareniu a relatívne širokej dostupnosti.
Štatistiky fMRI (žltá) prekryté priemerom anatómie mozgu niekoľkých ľudí (sivá)
Od 90. rokov 19. storočia (Roy a Sherrington, 1890)
bolo známe, že zmeny prietoku krvi a okysličenia krvi v mozgu (súhrnne nazývané hemodynamikou) úzko súvisia s nervovou aktivitou. Keď sú nervové bunky aktívne, spotrebúvajú kyslík prenášaný hemoglobínom v červených krvinkách z miestnych kapilár. Lokálnou odpoveďou na toto využitie kyslíka je zvýšenie prietoku krvi do oblastí zvýšenej nervovej aktivity, ku ktorému dochádza s oneskorením približne 1 – 5 sekúnd. Táto hemodynamická reakcia stúpa na vrchol v priebehu 4 – 5 sekúnd, potom klesá späť na východiskovú hodnotu (a zvyčajne mierne podhodnotená). To vedie k lokálnym zmenám relatívnej koncentrácie oxyhemoglobínu a deoxyhemoglobínu a k zmenám lokálneho objemu mozgovej krvi okrem tejto zmeny lokálneho mozgového prietoku krvi.
FMRI závislá od hladiny kyslíka v krvi alebo BOLD je metóda, ktorá umožňuje sledovať, ktoré oblasti mozgu sú v danom čase aktívne. Prvýkrát ju objavil Dr. Seiji Ogawa
v roku 1990 a po ňom Dr. Kenneth Kwong v roku 1992.
Neuróny nemajú vnútorné zásoby energie vo forme glukózy a kyslíka, takže ich streľba spôsobuje potrebu rýchleho prísunu väčšieho množstva energie. Prostredníctvom procesu nazývaného hemodynamická reakcia im krv uvoľňuje kyslík vo väčšej miere ako neaktívnym neurónom a rozdiel v magnetickej susceptibilite medzi oxyhemoglobínom a deoxyhemoglobínom, a teda okysličenou alebo odkysličenou krvou, vedie k zmene magnetického signálu, ktorý možno zistiť pomocou skenera magnetickej rezonancie. Pri mnohých opakovaniach myšlienky, činnosti alebo zážitku možno štatistickými metódami určiť oblasti mozgu, ktoré majú v dôsledku toho spoľahlivo väčší tento rozdiel, a teda ktoré oblasti mozgu sú počas danej myšlienky, činnosti alebo zážitku aktívne.
Takmer všetky výskumy fMRI používajú BOLD ako metódu na určenie, kde v mozgu dochádza k aktivite v dôsledku rôznych zážitkov, ale keďže signály sú relatívne a nie individuálne kvantitatívne, niektorí spochybňujú ich prísnosť. Skúšali sa aj iné metódy, ktoré navrhujú merať nervovú aktivitu priamo (napríklad meranie frakcie extrakcie kyslíka alebo OEF v oblastiach mozgu, ktorá meria, koľko oxyhemoglobínu v krvi sa premenilo na deoxyhemoglobín), ale keďže elektromagnetické polia vytvorené aktívnym alebo horiacim neurónom sú veľmi slabé, pomer signálu k šumu je veľmi nízky a štatistické metódy používané na získanie kvantitatívnych údajov boli zatiaľ zväčša neúspešné.
Hemoglobín je diamagnetický, keď je okysličený, ale paramagnetický, keď je odkysličený. Signál magnetickej rezonancie (MR) krvi je preto mierne odlišný v závislosti od úrovne okysličenia. Tieto rozdielne signály sa dajú zistiť pomocou vhodnej sekvencie impulzov MR ako kontrast závislý od hladiny kyslíka v krvi (BOLD). Vyššia intenzita signálu BOLD vzniká v dôsledku zvýšenia koncentrácie okysličeného hemoglobínu, pretože magnetická susceptibilita krvi sa teraz viac zhoduje s magnetickou susceptibilitou tkaniva. Zbieraním údajov v skeneri magnetickej rezonancie s parametrami citlivými na zmeny magnetickej susceptibility možno hodnotiť zmeny kontrastu BOLD. Tieto zmeny môžu byť pozitívne alebo negatívne v závislosti od relatívnych zmien v prietoku krvi mozgom (CBF) a spotrebe kyslíka. Zvýšenie CBF, ktoré prevyšuje zmeny v spotrebe kyslíka, vedie k zvýšeniu signálu BOLD, a naopak zníženie CBF, ktoré prevyšuje zmeny v spotrebe kyslíka, spôsobí zníženie intenzity signálu BOLD.
Presný vzťah medzi nervovými signálmi a BOLD je predmetom aktívneho výskumu. Vo všeobecnosti zmeny signálu BOLD dobre korelujú so zmenami krvného prietoku. Početné štúdie počas posledných niekoľkých desaťročí identifikovali spojenie medzi prietokom krvi a rýchlosťou metabolizmu; to znamená, že prívod krvi je prísne regulovaný v priestore a čase, aby poskytoval živiny pre metabolizmus mozgu. Neurológovia však hľadali priamejší vzťah medzi prívodom krvi a nervovými vstupmi/výstupmi, ktorý by sa dal prepojiť s pozorovateľnou elektrickou aktivitou a obvodovými modelmi funkcie mozgu.
Hoci súčasné údaje naznačujú, že lokálne potenciály poľa, index integrovanej elektrickej aktivity, tvoria mierne lepšiu koreláciu s prietokom krvi ako špicaté akčné potenciály, ktoré sú najpriamejšie spojené s nervovou komunikáciou, žiadne jednoduché meranie elektrickej aktivity doteraz neposkytlo adekvátnu koreláciu s metabolizmom a krvným zásobovaním v širokom dynamickom rozsahu. Pravdepodobne to odráža komplexnú povahu metabolických procesov, ktoré tvoria nadskupinu vzhľadom na elektrickú aktivitu. Niektoré nedávne výsledky naznačujú, že zvýšenie prietoku krvi mozgom (CBF) po nervovej aktivite nie je kauzálne spojené s metabolickými požiadavkami oblasti mozgu, ale je skôr spôsobené prítomnosťou neurotransmiterov, najmä glutamátu.
Niektoré ďalšie nedávne výsledky naznačujú, že počiatočný malý negatívny pokles pred hlavným pozitívnym signálom BOLD je viac lokalizovaný a tiež koreluje s nameranými lokálnymi poklesmi koncentrácie kyslíka v tkanive (možno odráža zvýšený lokálny metabolizmus počas aktivácie neurónov). Použitie tohto viac lokalizovaného negatívneho signálu BOLD umožnilo zobrazenie stĺpcov očnej dominancie u ľudí v primárnej zrakovej kôre s rozlíšením približne 0,5 mm. Jedným z problémov tejto techniky je, že skorý negatívny signál BOLD je malý a možno ho vidieť len pomocou väčších skenerov s magnetickým poľom aspoň 3 Tesla. Ďalej je tento signál oveľa menší ako normálny signál BOLD, čo sťažuje extrakciu signálu od šumu. Tento počiatočný pokles sa tiež vyskytuje v priebehu 1 – 2 sekúnd od iniciácie stimulu, čo sa nemusí zachytiť, ak sa signály zaznamenávajú pri dlhom opakovaní (TR). Ak je TR dostatočne nízka, zvýšená rýchlosť reakcie mozgového prietoku krvi v dôsledku konzumácie vazoaktívnych liekov (napr. kofeínu)
alebo prirodzené rozdiely v reakciách ciev môžu ďalej zakrývať pozorovanie počiatočného poklesu.
Signál BOLD sa skladá z príspevkov CBF z väčších tepien a žíl, menších arteriol a venúl a kapilár. Experimentálne výsledky naznačujú, že signál BOLD možno pomocou väčších magnetických polí priradiť k menším cievam, a teda bližšie k aktívnym neurónom. Napríklad, zatiaľ čo približne 70 % signálu BOLD pochádza z väčších ciev v 1,5 tesla skeneri, približne 70 % pochádza z menších ciev v 4 tesla skeneri. Okrem toho sa veľkosť signálu BOLD zväčšuje približne ako štvorec intenzity magnetického poľa. Preto sa presadzujú skenery s väčším poľom, aby sa zlepšila lokalizácia a zvýšil signál. Niekoľko komerčných skenerov s magnetickým poľom 7 tesla bolo uvedených do prevádzky a experimentálne skenery s magnetickým poľom 8 a 9 tesla sú vo vývoji.
Sagitálny rez štrukturálnej magnetickej rezonancie ľudskej hlavy. Nos je vľavo.Kliknutím sem zobrazíte animovanú sekvenciu rezov.
Výrez z magnetickej rezonancie mozgu. Čelo je hore a zadná časť hlavy je dole. Kliknutím sem zobrazíte animáciu snímky zhora nadol.
Účinky BOLD sa merajú pomocou rýchleho objemového získavania snímok s kontrastom váženým T1 alebo T2* (pozri MRI). Takéto snímky možno získať so stredne dobrým priestorovým a časovým rozlíšením; snímky sa zvyčajne zhotovujú každé 1 – 4 sekundy a voxely vo výslednom obraze zvyčajne predstavujú kocky tkaniva s veľkosťou približne 2 – 4 milimetre na každej strane u ľudí. Nedávne technické pokroky, ako napríklad používanie vysokých magnetických polí a pokročilý „viackanálový“ príjem rádiovej frekvencie, posunuli priestorové rozlíšenie na milimetrovú škálu. Hoci odpovede na podnety prezentované tak blízko od seba, ako je jedna alebo dve sekundy, možno od seba odlíšiť pomocou metódy známej ako fMRI súvisiaca s udalosťami, úplný časový priebeh BOLD odpovede na krátko prezentovaný podnet trvá pri robustnej pozitívnej odpovedi približne 15 sekúnd.
Štúdie fMRI vychádzajú z mnohých disciplín
fMRI je vysoko interdisciplinárna oblasť výskumu a mnohé štúdie využívajú poznatky z viacerých oblastí:
Výhody a nevýhody fMRI
Ako každá technika, aj fMRI má svoje výhody a nevýhody, a aby bola užitočná, experimenty, ktoré ju využívajú, musia byť starostlivo navrhnuté a vykonané tak, aby sa maximalizovali jej silné stránky a minimalizovali jej slabiny.
Funkčné zobrazovanie poskytuje pohľad na nervové spracovanie, ktoré dopĺňa poznatky iných štúdií v neurofyziológii.
4T skener fMRI v Berkeley.
Subjekty, ktoré sa zúčastňujú na experimente fMRI, sú požiadané, aby ležali nehybne, a zvyčajne sú pripútané mäkkými podložkami, aby sa zabránilo narušeniu meraní malými pohybmi. V niektorých laboratóriách sa na obmedzenie pohybov používajú aj hryzadlá, ktoré však nie sú obľúbené, pretože môžu subjektom spôsobiť určité nepohodlie. Určité pohyby hlavy je možné korigovať následným spracovaním údajov, ale veľké prechodné pohyby môžu spôsobiť, že tieto pokusy budú zbytočné. Všeobecne platí, že pohyb presahujúci 3 milimetre vedie k nepoužiteľným údajom. Problém pohybu sa týka všetkých populácií, ale najmä populácií, ktoré nie sú fyzicky alebo emocionálne pripravené ani na krátke sedenia MRI (napr. osoby s Alzheimerovou chorobou alebo schizofréniou alebo malé deti). V týchto populáciách sa môžu použiť rôzne a negatívne stratégie posilňovania v snahe zmierniť pohybové artefakty, ale vo všeobecnosti riešenie spočíva v navrhnutí paradigmy kompatibilnej s týmito populáciami.
Experiment s fMRI zvyčajne trvá od 15 minút do 2 hodín. V závislosti od účelu štúdie môžu pokusné osoby sledovať filmy, počuť zvuky, cítiť vône, vykonávať kognitívne úlohy, ako napríklad n-back, zapamätanie alebo predstavivosť, stlačiť niekoľko tlačidiel alebo vykonávať iné úlohy. Výskumníci sú povinní poskytnúť podrobné pokyny a opis plánu experimentu každému subjektu, ktorý musí pred experimentom podpísať formulár súhlasu.
Bezpečnosť je veľmi dôležitou otázkou pri všetkých experimentoch s MRI. Potenciálne pokusné osoby sa musia uistiť, že sú schopné vstúpiť do prostredia MRI. Vzhľadom na povahu skenera MRI je okolo skenera MRI mimoriadne silné magnetické pole (najmenej 1,5 tesla, prípadne silnejšie). Potenciálne subjekty sa musia pred vstupom do skenovacieho prostredia dôkladne skontrolovať, či nemajú žiadne feromagnetické predmety (napr. hodinky, okuliare, sponky do vlasov, kardiostimulátory, kostné platničky a skrutky atď.
Vstreknutá kontrastná látka, napríklad oxid železitý, ktorý je obalený cukrom alebo škrobom (aby sa skryl pred obranným systémom tela), spôsobuje lokálne narušenie magnetického poľa, ktoré je merateľné skenerom magnetickej rezonancie. Signály spojené s týmito druhmi kontrastných látok sú úmerné objemu mozgovej krvi. Hoci táto semiinvazívna metóda predstavuje značnú nevýhodu z hľadiska skúmania funkcie mozgu u normálnych subjektov, umožňuje oveľa väčšiu citlivosť detekcie ako signál BOLD, čo môže zvýšiť životaschopnosť fMRI v klinickej populácii. Iné metódy vyšetrovania objemu krvi, ktoré si nevyžadujú injekciu, sú predmetom súčasného výskumu, hoci žiadna alternatívna technika sa teoreticky nemôže vyrovnať vysokej citlivosti, ktorú poskytuje injekcia kontrastnej látky.
Magnetickým značením proximálneho prívodu krvi pomocou „arteriálneho spinového značenia“ ASL je príslušný signál úmerný prietoku krvi mozgom alebo perfúzii. Táto metóda poskytuje viac kvantitatívnych fyziologických informácií ako signál BOLD a má rovnakú citlivosť na zisťovanie zmien lokálnych funkcií mozgu vyvolaných úlohou
Spektroskopické zobrazovanie magnetickou rezonanciou
Spektroskopické zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie (MRS) je ďalším postupom založeným na NMR na hodnotenie funkcií v živom mozgu. MRS využíva skutočnosť, že protóny (atómy vodíka) nachádzajúce sa v rôznych chemických prostrediach v závislosti od molekuly, v ktorej sa nachádzajú (napríklad H2O vs. proteín), majú mierne odlišné rezonančné vlastnosti (chemický posun). Pre daný objem mozgu (zvyčajne > 1 cm kubický) možno distribúciu týchto H rezonancií zobraziť ako spektrum.
Plocha pod vrcholom pre každú rezonanciu poskytuje kvantitatívnu mieru relatívneho množstva danej zlúčeniny. Najväčší vrchol tvorí H2O. Existujú však aj zreteľné píky pre cholín, kreatín, N-acetylaspartát (NAA) a laktát. Našťastie NAA je v neuróne väčšinou neaktívny, slúži ako prekurzor glutamátu a ako zásobáreň acetylových skupín (ktoré sa využívajú pri syntéze mastných kyselín) – jeho relatívne hladiny sú však primeranou aproximáciou integrity a funkčného stavu neurónu. Ochorenia mozgu (schizofrénia, mŕtvica, niektoré nádory, skleróza multiplex) možno charakterizovať regionálnymi zmenami hladín NAA v porovnaní so zdravými osobami. Kreatín sa používa ako relatívna kontrolná hodnota, pretože jeho hladiny zostávajú pomerne konštantné, zatiaľ čo hladiny cholínu a laktátu sa používajú na hodnotenie nádorov mozgu.
Difúzne tenzorové zobrazovanie (DTI) je príbuzným využitím MR na meranie anatomickej konektivity medzi oblasťami. Hoci nejde o striktne funkčnú zobrazovaciu techniku, pretože sa ňou nemerajú dynamické zmeny vo funkcii mozgu, merania konektivity medzi oblasťami, ktoré poskytuje, dopĺňajú obrazy kortikálnej funkcie, ktoré poskytuje BOLD fMRI. Zväzky bielej hmoty prenášajú funkčné informácie medzi oblasťami mozgu. Difúzia molekúl vody je cez osi týchto zväzkov sťažená, takže merania difúzie vody môžu odhaliť informácie o umiestnení veľkých dráh bielej hmoty. Ochorenia, ktoré narúšajú normálnu organizáciu alebo integritu bielej hmoty mozgu (napríklad skleróza multiplex), majú kvantitatívny vplyv na merania DTI.
Funkčná MRI má vysoké priestorové rozlíšenie, ale relatívne nízke časové rozlíšenie (rádovo niekoľko sekúnd). Elektrocefalografia (EEG) priamo meria elektrickú aktivitu mozgu, čo poskytuje vysoké časové rozlíšenie (~ milisekundy), ale nízke priestorové rozlíšenie. Tieto dve techniky sa preto dopĺňajú a môžu sa používať súčasne na zaznamenávanie mozgovej aktivity.
Zaznamenávanie EEG signálu v systéme MRI je technicky náročné. Systém MRI vnáša do záznamu EEG artefakty indukovaním prúdov vo vodičoch EEG prostredníctvom Faradayovej indukcie. K tomu môže dôjsť prostredníctvom niekoľkých rôznych mechanizmov. Zobrazovacia sekvencia používa sériu krátkych rádiofrekvenčných impulzov, ktoré indukujú signál v systéme EEG. Impulzy sú krátke a relatívne zriedkavé, takže rušeniu sa dá predísť vypnutím systému EEG počas ich vysielania. Gradienty magnetického poľa používané počas zobrazovania tiež vyvolávajú signál, ktorý je ťažšie odstrániť, pretože je v podobnom frekvenčnom rozsahu ako signál EEG. Prúd sa indukuje aj pri pohybe vodičov EEG vo vnútri otvoru magnetu (t. j. keď sa pacient počas vyšetrenia pohybuje). Napokon, pulzujúci prietok krvi v pacientovi v statickom magnetickom poli tiež indukuje signál (tzv. balistokardiografický artefakt), ktorý je tiež v záujmovom frekvenčnom rozsahu. Systém EEG tiež ovplyvňuje snímanie magnetickou rezonanciou. Kov v EEG vodičoch a elektródach môže do MR obrazov vniesť artefakty susceptibility. Treba tiež dbať na obmedzenie prúdov indukovaných v EEG vodičoch prostredníctvom MRI RF systému, ktoré by mohli dostatočne zahriať vodiče a spôsobiť popálenie subjektu.
Po súčasnom zaznamenaní údajov EEG a fMRI je poslednou prekážkou spoločná registrácia týchto dvoch súborov údajov, keďže každý z nich sa rekonštruuje pomocou iného algoritmu a podlieha rôznym skresleniam.
Pred vznikom fMRI sa funkčné neurozobrazovanie zvyčajne vykonávalo pomocou pozitrónovej emisnej tomografie (PET) alebo zriedkavejšie pomocou SPECT skenerov.
Niels A. Lassen a jeho spolupracovníci stáli na čele prvých snáh o funkčné neurozobrazovanie, pri ktorých sa na konštrukciu obrazov pracujúceho mozgu používali rádioaktívne plyny.
Tieto jadrové zobrazovacie techniky nevyužívajú vlastnosť jadrovej magnetickej rezonancie a používajú úplne iné skenery.
Prístupy k analýze údajov fMRI
Pri typickom skenovaní fMRI sa 3D objem hlavy subjektu zobrazuje každú jednu alebo dve sekundy, čím sa vytvorí niekoľko stoviek až niekoľko tisíc kompletných snímok za jedno skenovanie. Povaha MRI je taká, že tieto obrazy sa získavajú v priestore Fourierovej transformácie, takže aby boli užitočné, musia sa transformovať späť do obrazového priestoru. Z dôvodu praktických obmedzení skenera sa Fourierove vzorky nezískavajú na mriežke a nedokonalosti skenera, ako je tepelný drift a šum hrotov, vnášajú ďalšie skreslenia. Obrázky ovplyvňujú aj malé pohyby subjektu a jeho pulz a dýchanie.
Najbežnejšou situáciou je, že výskumník používa sekvenciu impulzov dodanú dodávateľom skenera, ako je napríklad sekvencia echo-planárneho zobrazovania (EPI), ktorá umožňuje relatívne rýchle získanie mnohých snímok. Softvér v samotnej platforme skenera potom vykonáva rekonštrukciu obrazov z priestoru Fourierovej transformácie. Počas tejto fázy sa strácajú niektoré informácie (konkrétne komplexná fáza rekonštruovaného signálu). Niektoré typy artefaktov, napríklad šum hrotov, sa po rekonštrukcii odstraňujú ťažšie, ale ak skener pracuje dobre, tieto artefakty sa považujú za relatívne nepodstatné. V prípade sekvencií impulzov, ktoré neposkytuje dodávateľ, napríklad špirálového EPI, sa rekonštrukcia musí vykonať pomocou softvéru spusteného na samostatnej platforme.
Po rekonštrukcii pozostáva výstup skenovania zo série 3D obrazov mozgu. Najčastejšie korekcie vykonávané na týchto snímkach sú korekcia pohybu a korekcia fyziologických vplyvov. Môže sa vykonať aj korekcia odľahlých hodnôt a priestorová a/alebo časová filtrácia. Ak sa predpokladá, že úloha, ktorú subjekt vykonáva, spôsobuje záblesky aktivácie, ktoré sú krátke v porovnaní s časom odozvy BOLD (rádovo 6 sekúnd), môže sa v tejto fáze vykonať časová filtrácia s cieľom pokúsiť sa dekonvolvovať odozvu BOLD a obnoviť časový vzorec aktivácie.
V tomto bode údaje poskytujú časový rad vzoriek pre každý voxel v skenovanom objeme. Na koreláciu týchto časových radov voxelov s úlohou sa používajú rôzne metódy s cieľom vytvoriť mapy aktivácie závislej od úlohy.
Niektoré softvéry pre neurozobrazovanie fMRI:
FMRI v reálnom čase sa pokúša získať a spracovať údaje o aktivácii mozgu počas prebiehajúceho skenovania. Spätná väzba sa potom môže vytvoriť tak, že sa subjektu počas skenovania zobrazia jeho vlastné vzory aktivácie mozgu. Pomocou tejto techniky sa skúmalo, či pacienti môžu využiť uvedomenie si lokalizovaných vzorcov aktivácie mozgu na zníženie príznakov sociálnej úzkostnej poruchy a chronickej bolesti, pričom sa zaznamenal určitý úspech . Iné výskumné skupiny použili túto metódu pri overovaní koncepcie na trénovanie subjektov na ovládanie hry pong len pomocou ich mozgu .
Doteraz sa v aplikáciách v reálnom čase používala len BOLD fMRI, ktorá oneskoruje signál približne o 2-5 sekúnd kvôli fyziologickému oneskoreniu hemodynamickej odozvy. V budúcnosti môžu iné metódy fMRI, ktoré sa nespoliehajú na sekundárneho posla, ako je prietok krvi, znížiť oneskorenie a umožniť okamžitejšie generovanie signálu.
Náklady na skenery fMRI sú približne rovnaké ako náklady na skenery MRI, pretože fMRI je len špecializovaný typ MRI (funkčná MRI). Zariadenia MRI sú drahé, hoci sa očakáva, že náklady budú čoskoro exponenciálne klesať v dôsledku prudkého nárastu najnovších prelomových objavov. Nové 1,5 tesla skenery často stoja od 1 000 000 USD do 1 500 000 USD. Nové 3,0 tesla skenery často stoja od 2 000 000 do 2 300 000 USD. Výstavba súpravy magnetickej rezonancie môže stáť 500 000 USD.
V súčasnosti sa v USA zvyšuje záujem o zníženie nákladov spojených so službami fMRI a zároveň o zlepšenie schopnosti účinne a efektívne poskytovať služby vyšetrenia fMRI väčšiemu počtu výskumníkov/iných osôb s rovnakým vybavením.
Väčšina skenov fMRI slúži na výskum a klinické použitie je obmedzené. Skenovanie vo výskume zvyčajne vykonávajú samotní výskumníci.
Vzniklo však niekoľko spoločností, ktoré sa pokúšajú predávať špecifický hardvér alebo služby fMRI na výskumné alebo klinické použitie, napr,
Na používanie fMRI pri odhaľovaní lži boli založené najmenej dve spoločnosti (No Lie MRI, Inc. a Cephos Corporation).
Užitočnosť detekcie lži pomocou fMRI je spochybňovaná.
V 109. epizóde populárnej vedeckej relácie Mythbusters sa traja členovia tímu staviteľov pokúsili oklamať test fMRI.
Hoci dvaja z nich boli neúspešní, tretiemu sa podarilo prístroj úspešne oklamať.
Signály sa extrapolujú z prístroja fMRI na obrazovku, na ktorej sa zobrazujú aktívne oblasti mozgu. Podľa toho, ktoré oblasti sú najaktívnejšie, môže technik určiť, či subjekt hovorí pravdu alebo nie.
Táto technológia je v počiatočnom štádiu vývoja a mnohí jej zástancovia dúfajú, že nahradí staršie techniky detekcie lži.
Scott A. Huettel, Allen W. Song, Gregory McCarthy, Functional Magnetic Resonance Imaging, Sinauer Associates, 2004, ISBN 0-87893-288-7
Richard B. Buxton, Úvod do funkčnej magnetickej rezonancie: Princípy a techniky, Cambridge Univ Press, 2002, ISBN 0-52158-113-3
Weiller C et al (2006). Úloha funkčného zobrazovania pri neurologických poruchách. Journal of Magnetic Resonance Imaging 23 (6): 840-850.
Lin, Lyons a Berkowitz (2007). Somatotopická identifikácia jazyka-SMA pri spracovaní jazyka pomocou fMRI. Journal of Scientific and Practical Computing 1 (2): 3-8.