Takmer všetky ctenophores sú dravce, ktoré si berú korisť od mikroskopických lariev a chvostoskokov až po dospelé jedince malých kôrovcov; výnimkou sú mláďatá dvoch druhov, ktoré žijú ako paraziti na salpách, ktorými sa živia dospelé jedince ich druhu. Za priaznivých okolností môžu ktenofóry za deň zjesť desaťnásobok svojej hmotnosti. Potvrdených je len 100 – 150 druhov a pravdepodobne ďalších 25 druhov nebolo úplne opísaných a pomenovaných. Učebnicovými príkladmi sú cydippidy s vajcovitým telom a párom zaťahovacích tykadiel lemovaných tentillami („malými tykadlami“), ktoré sú pokryté koloblastami, lepkavými bunkami, ktoré zachytávajú korisť. Toto fylofýlium má širokú škálu telesných foriem, vrátane sploštených hlbokomorských platyktenidov, u ktorých dospelým jedincom väčšiny druhov chýbajú hrebene, a pobrežných beroidov, ktorým chýbajú chápadlá a ktoré lovia iné ctenophores pomocou obrovských úst vyzbrojených skupinami veľkých stuhnutých riasiniek, ktoré fungujú ako zuby. Tieto rozdiely umožňujú rôznym druhom vytvárať obrovské populácie v tej istej oblasti, pretože sa špecializujú na rôzne druhy koristi, ktorú chytajú rovnako širokou škálou metód, aké používajú pavúky.
Väčšina druhov sú hermafroditi, inými slovami, jedno zviera môže produkovať vajíčka aj spermie; ak sa obidve produkujú v rovnakom čase, zviera je simultánny hermafrodit, a ak vajíčka a spermie dozrievajú v rôznom čase, zviera je sekvenčný hermafrodit. Oplodnenie je zvyčajne vonkajšie, hoci vajíčka platyktenidov sú oplodnené v tele rodičov a sú tam uchovávané až do vyliahnutia. Mláďatá sú spravidla planktonické a u väčšiny druhov vyzerajú ako miniatúrne cydippidy, ktoré sa počas rastu postupne menia na dospelé tvary. Výnimkou sú beroidy, ktorých mláďatá sú miniatúrne beroidy s veľkými ústami a bez tykadiel, a platyktenidy, ktorých mláďatá žijú ako planktón podobný cydippidom, kým nedosiahnu takmer dospelú veľkosť, ale potom klesnú na dno a rýchlo sa metamorfujú do podoby dospelých. Aspoň u niektorých druhov sú mláďatá schopné rozmnožovania ešte pred dosiahnutím veľkosti a tvaru dospelého jedinca. Kombinácia hermafroditizmu a skorého rozmnožovania umožňuje malým populáciám prudký rast.
V niektorých pobrežných lokalitách môže byť v letných mesiacoch ctenophores hojný, ale na iných miestach je zriedkavý a ťažko ho nájsť. V zátokách, kde sa vyskytujú vo veľmi veľkom počte, môže predácia ktenofór kontrolovať populácie malých zooplanktonických organizmov, ako sú kopepódy, ktoré by inak mohli vyhubiť fytoplanktón (planktonické rastliny), ktorý je dôležitou súčasťou morských potravinových reťazcov. Jeden ktenofór, Mnemiopsis, bol náhodne zavlečený do Čierneho mora, kde je obviňovaný z toho, že spôsobil kolaps populácie rýb tým, že požiera larvy rýb aj organizmy, ktoré by inak boli potravou pre ryby. Situáciu zhoršili ďalšie faktory, ako napríklad nadmerný rybolov a dlhodobé zmeny životného prostredia, ktoré podporili rast populácie Mnemiopsis. Neskoršie náhodné zavedenie druhu Beroe pomohlo zmierniť problém, keďže Beroe loví iné ctenophores.
Napriek ich mäkkému, želatínovému telu sa v lagerstätten našli fosílie, o ktorých sa predpokladá, že predstavujú ktenofóry, zrejme bez chápadiel, ale s oveľa väčším počtom hrebeňových radov ako moderné formy, a to už v ranom kambriu, približne pred 525 miliónmi rokov.
. O postavení ktenoforov v evolučnom rodokmeni živočíchov sa dlho diskutovalo a v súčasnosti prevláda názor, založený na molekulárnej fylogenetike, že cnidariáni a bilateriáni sú si navzájom bližšie príbuzní ako ktenofory. Nedávna molekulárna fylogenetická analýza dospela k záveru, že spoločný predok všetkých moderných ctenophores bol podobný cydippidom a že všetky moderné skupiny sa objavili relatívne nedávno, pravdepodobne po kriedovo-paleogénnom vymieraní pred 65,5 miliónmi rokov
. Dôkazy, ktoré sa hromadia od 80. rokov 20. storočia, naznačujú, že „cydippidy“ nie sú monofyletické, inými slovami nezahŕňajú všetkých a len potomkov jediného spoločného predka, pretože všetky ostatné tradičné skupiny ctenophore sú potomkami rôznych cydippidov.
Ctenophores tvoria živočíšne fylofýlium, ktoré je zložitejšie ako huby, približne rovnako zložité ako knidáriá (medúzy, morské sasanky atď.) a menej zložité ako bilateriá (kam patria takmer všetky ostatné živočíchy). Na rozdiel od húb majú kentofory aj hlístovce: bunky spojené medzibunkovými spojmi a základnými membránami podobnými kobercom, svaly, nervovú sústavu a niektoré majú zmyslové orgány. Ctenophores sa od všetkých ostatných živočíchov odlišujú tým, že majú koloblasty, ktoré zachytávajú korisť tým, že na ňu striekajú lepidlo, hoci niekoľko druhov ctenophore ich nemá[1][2].
Podobne ako huby a kmene, aj kmene majú dve hlavné vrstvy buniek, ktoré sú obalené strednou vrstvou rôsolovitej hmoty, ktorá sa u kmene a kmene nazýva mezoglea; zložitejšie živočíchy majú tri hlavné vrstvy buniek a žiadnu strednú rôsolovitú vrstvu. Preto sa ktenofóry a kníhtvorce spolu s hubami tradične označujú ako diploblastické[1][3]. Ktenofóry aj kníhtvorce majú typ svaloviny, ktorá u zložitejších živočíchov vzniká zo strednej bunkovej vrstvy[4], a preto sa v niektorých najnovších učebniciach ktenofóry klasifikujú ako triploblastické[5], zatiaľ čo iné ich stále považujú za diploblastické[1].
Keďže telo mnohých druhov je takmer radiálne symetrické, hlavná os je orálna až aborálna (od úst k opačnému koncu). Keďže však len dva z kanálikov v blízkosti statocysty končia análnymi pórmi, ktenofóry nemajú zrkadlovú symetriu, hoci mnohé majú rotačnú symetriu, inými slovami, ak sa živočích otočí do polkruhu, vyzerá rovnako ako na začiatku[13].
Podobne ako telá cnidarií (medúzy, morské sasanky atď.), aj telá ctenophores sa skladajú z pomerne hrubej, rôsolovitej mezogley vloženej medzi dva epitely, vrstvy buniek spojené medzibunkovými spojmi a vláknitou základnou membránou, ktorú vylučujú[1][5].[6] Epitely ctenophores majú dve vrstvy buniek namiesto jednej a niektoré bunky v hornej vrstve majú niekoľko riasiniek na bunku[7].
Vonkajšia vrstva epidermy (vonkajšej kože) sa skladá zo zmyslových buniek, buniek vylučujúcich hlien, ktorý chráni telo, a intersticiálnych buniek, ktoré sa môžu premeniť na iné typy buniek. V špecializovaných častiach tela vonkajšia vrstva obsahuje aj koloblasty, ktoré sa nachádzajú na povrchu chápadiel a slúžia na zachytávanie koristi, alebo bunky s mnohými veľkými riasinkami na pohyb. Vnútorná vrstva epidermy obsahuje nervovú sieť a myoepitelové bunky, ktoré fungujú ako svaly[5].
Kŕmenie, vylučovanie a dýchanie
Pri prehĺtaní sa korisť v hltane skvapalňuje pôsobením enzýmov a svalových kontrakcií hltana. Vzniknutá kaša sa pohybom riasiniek dostáva do kanála a je strávená výživnými bunkami. Ciliárne rozety v kanáloch môžu pomáhať pri prenose živín do svalov v mezoglei. Análne póry môžu vyvrhovať nežiaduce drobné častice, ale väčšina nežiaducich látok sa regurgituje ústami[5].
O tom, ako sa ktenofóry zbavujú odpadových produktov produkovaných bunkami, sa vie len málo. Ciliárne rozety v gastroderme môžu pomáhať odstraňovať odpadové látky z mezogley a môžu tiež pomáhať upravovať vztlak živočícha pumpovaním vody do mezogley alebo z nej[5].
Nie je isté, ako ktenofóry riadia svoj vztlak, ale experimenty ukázali, že niektoré druhy sa spoliehajú na osmotický tlak, aby sa prispôsobili vode s rôznou hustotou [15].Ich telesné tekutiny sú zvyčajne rovnako koncentrované ako morská voda. Ak sa dostanú do menej hustej slanej vody, ciliárne rozety v telesnej dutine ju môžu prečerpávať do mezogley, aby sa zvýšil jej objem a znížila hustota, a zabránilo sa tak potopeniu. Naopak, ak sa presunú zo slanej do plnej morskej vody, rozety môžu čerpať vodu z mezogley, aby zmenšili jej objem a zvýšili jej hustotu[5].
Ctenophores nemajú mozog ani centrálny nervový systém, ale majú nervovú sieť (skôr ako pavučina), ktorá tvorí prstenec okolo úst a je najhustejšia v blízkosti štruktúr, ako sú hrebene, hltan, chápadlá (ak sú prítomné) a zmyslový komplex najvzdialenejší od úst[5].
Najväčším zmyslovým orgánom je aborálny orgán (na opačnom konci ako ústa). Jeho hlavnou súčasťou je statocysta, senzor rovnováhy pozostávajúci zo statolitu, pevnej častice podopretej štyrmi zväzkami riasiniek, nazývaných „vyvažovače“, ktoré vnímajú jej orientáciu. Statocysta je chránená priehľadnou kupolou z dlhých nepohyblivých riasiniek. Ctenophor sa automaticky nesnaží udržať statolit rovnako opretý o všetky balancéry. Namiesto toho jeho reakciu určuje „nálada“ živočícha, inými slovami celkový stav nervového systému. Napríklad ak ktenofór s vlečnými chápadlami zachytí korisť, často uvedie niektoré hrebienkové rady do spätného chodu a natočí ústa smerom ku koristi[5].
Aulacoctena sp., cydippidný ctenophore
Cydippidné ctenophores majú telo viac alebo menej zaoblené, niekedy takmer guľovité a inokedy viac valcovité alebo vajcovité; bežný pobrežný „morský egreš“, Pleurobrachia, má niekedy vajcovité telo s ústím na úzkom konci,[5] hoci niektoré jedince sú rovnomernejšie okrúhle. Z protiľahlých strán tela vystupuje pár dlhých, štíhlych tykadiel, z ktorých každé je uložené v pošve, do ktorej sa dá stiahnuť[1]. Niektoré druhy cydippidov majú telo rôzne sploštené, takže v rovine tykadiel je širšie[5].
Hrebene majú osem radov, ktoré sa tiahnu od ústia k opačnému koncu a sú rovnomerne rozmiestnené okolo tela.[1] „Hrebene“ bijú v metachrónnom rytme, ktorý sa skôr podobá mexickej vlne.[18] Z každého vyvažovača v statocyste vybieha pod kupolou ciliárna drážka, ktorá sa potom rozdeľuje a spája s dvoma susednými radmi hrebeňov a u niektorých druhov prebieha pozdĺž celého radu hrebeňov. To vytvára mechanický systém na prenos rytmu rytmu z hrebeňov do balancerov prostredníctvom rozrušenia vody, ktoré vytvárajú riasinky[19].
Bathocyroe fosteri bežný, ale krehký hlbokomorský lalokovitý druh, orientovaný ústami nadol
Lobata majú pár lalokov, ktoré sú svalnatými, pohárikovitými rozšíreniami tela, ktoré vyčnievajú za ústa. Ich nenápadné tykadlá vychádzajú z kútov úst, prebiehajú v stočených ryhách a rozprestierajú sa na vnútornom povrchu lalokov (a nie tiahnu sa ďaleko za nimi ako u Cydippida). Medzi lalokmi na oboch stranách úst majú mnohé druhy lalokonožcov štyri ušnice, želatínové výčnelky lemované riasinkami, ktoré vytvárajú vodné prúdy, ktoré pomáhajú nasmerovať mikroskopickú korisť k ústam. Táto kombinácia štruktúr umožňuje lobátom nepretržite sa živiť zavesenou planktónnou korisťou[5].
Lobáty majú osem hrebeňových radov, ktoré vychádzajú z aborálneho pólu a zvyčajne nepresahujú telo do lalokov; u druhov so (štyrmi) ušnicami sú riasy lemujúce ušnice predĺžením rias v štyroch hrebeňových radoch. Väčšina lalokonoscov je pri pohybe vo vode pomerne pasívna a na pohon využíva riasy na hrebeňových radoch,[5] hoci Leucothea má dlhé a aktívne ušnice, ktorých pohyby tiež prispievajú k pohonu. Príslušníci laločnatých rodov Bathocyroe a Ocyropsis môžu uniknúť pred nebezpečenstvom tlesknutím lalôčikov, takže ich prúd vyvrhnutej vody ženie veľmi rýchlo dozadu.[20] Na rozdiel od cydippidov sú pohyby hrebienkov lobátov koordinované nervami, a nie prostredníctvom rozrušenia vody vytvoreného riasinkami, napriek tomu však hrebienky v tom istom rade bijú rovnakým štýlom mexických vĺn ako mechanicky koordinované hrebienky radov cydippidov a beroidov[19], čo možno umožnilo lobátom rásť vo väčších rozmeroch ako cydippidy a mať menej vajcovité tvary[18].
Neobvyklý druh Lobatolampea tetragona, prvýkrát opísaný v roku 2000, bol klasifikovaný ako lalokovitý, hoci laloky sú „primitívne“ a telo je medúzovité, keď pláva, a diskovité, keď odpočíva na morskom dne[11].
Ganeshida má pár malých ústnych lalokov a pár tykadiel. Telo má skôr kruhový ako oválny prierez a hltan presahuje vnútorné plochy lalokov[5].
Thalassocalycida, ktoré boli objavené len v roku 1978 a sú známe len z jedného druhu,[23] sú podobné medúzam, s telom skráteným v orálno-aborálnom smere a krátkymi hrebeňovými radmi na povrchu najvzdialenejšom od úst, ktoré vychádzajú z blízkosti aborálneho pólu. Korisť chytajú pohybmi zvona a prípadne pomocou dvoch krátkych tykadiel[5].
Väčšina Platyctenida má oválne telo, ktoré je v orálno-aborálnom smere sploštené, s párom tykadiel na aborálnom povrchu. Priliehajú k povrchom a plazia sa po nich tak, že zvierajú hltan a používajú ho ako svalovú „nohu“. Všetky známe druhy platyktenidov okrem jedného nemajú hrebeňové rady. 5. Platyktenidy sú zvyčajne krypticky sfarbené, žijú na skalách, riasach alebo na povrchu tela iných bezstavovcov a často ich prezrádzajú dlhé chápadlá s mnohými bočnými ramenami, ktoré vidno prúdiť z chrbta kentofora do prúdu.
Rozmnožovanie a vývoj
Cydippidná larva Bolinopsis sp., dlhá niekoľko mm.
Dospelé jedince väčšiny druhov dokážu regenerovať poškodené alebo odstránené tkanivá,[25] hoci iba platyktenidy sa rozmnožujú klonovaním, keď sa z okrajov ich plochých tiel oddeľujú fragmenty, z ktorých sa vyvíjajú nové jedince[5].
Vývoj oplodnených vajíčok je priamy, inými slovami, neexistuje žiadna charakteristická larválna forma a mláďatá všetkých skupín sa vo všeobecnosti podobajú miniatúrnym dospelým cydippidom. U rodu Beroe mladým jedincom, rovnako ako dospelým, chýbajú tykadlá a tykadlové pošvy. U väčšiny druhov sa u mláďat postupne vyvíjajú telesné formy ich rodičov. V niektorých skupinách, ako sú ploché, na dne žijúce platyktenidy, sa mláďatá správajú skôr ako pravé larvy, keďže žijú medzi planktónom, a teda zaberajú inú ekologickú niku ako ich rodičia, a formu dospelého jedinca dosahujú radikálnejšou metamorfózou[5] po páde na morské dno[2].
Aspoň u niektorých druhov sa zdá, že mladé ktenofóry sú schopné produkovať malé množstvá vajíčok a spermií, aj keď ešte nedosiahli veľkosť dospelého jedinca, a dospelí jedinci produkujú vajíčka a spermie dovtedy, kým majú dostatok potravy. Ak im chýba potrava, najprv prestanú produkovať vajíčka a spermie a potom sa zmenšia. Keď sa zásoby potravy zlepšia, dorastú do normálnej veľkosti a potom sa opäť začnú rozmnožovať. Vďaka týmto vlastnostiam sú ktenofóry schopné veľmi rýchlo zvyšovať svoju populáciu[2].
Farby a bioluminiscencia
Neopísaný hlbokomorský druh známy ako „Tortugas red“ s vlečnými chápadlami a jasne viditeľnými bočnými vetvami alebo tentillami.
Väčšina ktenofór, ktoré žijú pri hladine, je väčšinou bezfarebná a takmer priehľadná. Niektoré druhy žijúce hlbšie sú však silne pigmentované, napríklad druh známy ako „Tortugas red“[26] (pozri ilustráciu tu), ktorý zatiaľ nebol oficiálne opísaný[2].[2] Platyctenidy žijú spravidla prichytené na iných organizmoch morského dna a často majú podobné farby ako tieto hostiteľské organizmy[2].[2] Črevá hlbokomorského rodu Bathocyroe sú červené, čo zakrýva bioluminiscencia kopepódov, ktoré prehltol[20].
Hrebene väčšiny planktonických ctenophores vytvárajú dúhový efekt, ktorý nie je spôsobený bioluminiscenciou, ale rozptylom svetla pri pohybe hrebeňov.Väčšina druhov je tiež bioluminiscenčná, ale svetlo je zvyčajne modré alebo zelené a je viditeľné len v tme.Niektoré významné skupiny, vrátane všetkých známych platyktenidov a cydippidov rodu Pleurobrachia, však nie sú schopné bioluminiscencie[28].
Keď sú niektoré druhy, vrátane Bathyctena chuni, Euplokamis stationis a Eurhamphaea vexilligera, vyrušené, produkujú sekréty (atrament), ktoré svietia na rovnakej vlnovej dĺžke ako ich telo. Mláďatá svietia jasnejšie v pomere k veľkosti svojho tela ako dospelí jedinci, ktorých luminiscencia je rozptýlená po celom tele. Podrobné štatistické skúmanie nenaznačilo funkciu bioluminiscencie ctenophores ani nevytvorilo žiadnu koreláciu medzi jej presnou farbou a akýmkoľvek aspektom prostredia živočíchov, ako je napríklad hĺbka alebo to, či žijú v pobrežných alebo stredooceánskych vodách[29].
Ctenophores sa vyskytujú vo väčšine morských prostredí: od polárnych vôd po tropické; pri pobreží a v strednej časti oceánu; od povrchových vôd po oceánske hĺbky.Najznámejšie sú rody Pleurobrachia, Beroe a Mnemiopsis, pretože tieto planktonické pobrežné formy patria medzi najčastejšie zbierané v blízkosti pobrežia.V sladkých vodách neboli nájdené žiadne ctenophores[12][20].
Ctenophores sa kedysi považovali za „mŕtvy koniec“ v morských potravinových reťazcoch, pretože sa predpokladalo, že ich nízky pomer organických látok k soli a vode z nich robí zlú stravu pre ostatné živočíchy. Často je tiež ťažké identifikovať zvyšky ktenofór v črevách možných predátorov, hoci hrebene niekedy zostávajú neporušené dostatočne dlho na to, aby poskytli vodítko. Podrobný výskum lososa keta (Oncorhynchus keta) ukázal, že tieto ryby trávia ktenofóry 20-krát rýchlejšie ako rovnakú hmotnosť kreviet a že ktenofóry môžu byť dobrou stravou, ak je ich v okolí dostatok. Beroidy sa živia najmä inými ctenophores. Niektoré medúzy a korytnačky konzumujú veľké množstvá ktenofór a medúzy môžu dočasne vyhubiť populácie ktenofór. Keďže ktenofóry a medúzy majú často veľké sezónne výkyvy v populácii, väčšina rýb, ktoré sa nimi živia, sú generalisti a môžu mať väčší vplyv na populácie ako špecializovaní medúzožravci. Larvy niektorých morských sasaniek sú parazitmi na ktenofórach, rovnako ako larvy niektorých ploštic, ktoré parazitujú na rybách, keď dosiahnu dospelosť[32].
Beroe ovata na hladine na pobreží Čierneho mora
Ctenophores môžu vyrovnávať morské ekosystémy tým, že zabraňujú nadmernému množstvu kopepódov, aby zožrali všetok fytoplanktón (planktónne rastliny),[33] ktorý je dominantným morským producentom organických látok z neorganických zložiek[34].
Koncom 90. rokov 20. storočia sa v Kaspickom mori objavil Mnemiopsis . Krátko na to sa tam objavila Beroe ovata, ktorá by mala znížiť, ale nie odstrániť vplyv Mnemiopsis. Mnemiopsis sa koncom 90. rokov 20. storočia dostal aj do východného Stredomoria a v súčasnosti sa mu zrejme darí aj v Severnom a Baltskom mori[2].
Počet známych žijúcich druhov ctenophore je neistý, pretože mnohé z pomenovaných a formálne opísaných druhov sa ukázali byť totožné s druhmi známymi pod inými vedeckými názvami. Claudia Millsová odhaduje, že existuje asi 100 až 150 platných druhov, ktoré nie sú duplicitné, a že najmenej ďalších 25, väčšinou hlbokomorských foriem, bolo uznaných za odlišné, ale zatiaľ neboli analyzované dostatočne podrobne na to, aby mohli byť formálne opísané a pomenované[26].
Tradičná klasifikácia rozdeľuje ctenophores do dvoch tried, na tie s chápadlami (Tentaculata) a tie bez nich (Nuda). Nuda obsahuje len jeden rad (Beroida) a čeľaď (Beroidae) a dva rody, Beroe (niekoľko druhov) a Neis (jeden druh)[26].
Tentaculata sa delia na týchto osem radov:[26]
Kvôli ich mäkkému, želatínovému telu sú ktenofóry ako fosílie veľmi vzácne a fosílie, ktoré boli interpretované ako ktenofóry, boli nájdené len v lagerstätten, teda na miestach, kde bolo prostredie mimoriadne vhodné na zachovanie mäkkého tkaniva. Do polovice 90. rokov 20. storočia boli známe len dva exempláre dostatočne dobré na analýzu, oba z obdobia raného devónu. V Burgessových bridliciach a ďalších kanadských horninách podobného veku, približne pred 505 miliónmi rokov, sa potom našli ďalšie tri predpokladané druhy
Skamenelina Stromatoveris z raného kambria, ktorá sa podobá sedacej čeľusti a pochádza z čínskej lokality Chengjiang lagerstätte a pochádza spred približne 525 miliónov rokov
, je veľmi podobná Vendobionta z predchádzajúceho ediakárskeho obdobia. De-Gan Shu, Simon Conway Morris a kol. našli na jej vetvách podľa nich rady riasiniek, ktoré slúžili na filtrovanie. Predpokladali, že Stromatoveris bol evolučnou „tetou“ ktenofór a že ktenofóry vznikli z usadených živočíchov, ktorých potomkovia sa stali plavcami a zmenili riasinky z potravného mechanizmu na pohonný systém[41].
Vzťah k iným živočíšnym fylám
O postavení Ctenophora v rodokmeni živočíchov sa diskutuje už mnoho rokov a stále nie je jasné. Ctenophores sú údajne sesterskou líniou Bilateria,[42][43] sesterskou líniou Cnidaria,[44][45][46][47] sesterskou líniou Cnidaria, Placozoa a Bilateria,[48][49][50] a sesterskou líniou všetkých ostatných živočíšnych fýl.[51][52] Nedávne genomické dôkazy založené na prítomnosti a neprítomnosti homeoboxov naznačujú, že ktenofóry sú buď sesterské k Cnidaria, Placozoa a Bilateria, alebo sesterské ku všetkým ostatným živočíšnym fylám[53]. vzťah ktenofór k ostatným Metazoa je stále otvorenou otázkou a je veľmi dôležitý pre naše pochopenie ranej evolúcie zložitosti živočíchov a vzniku mnohobunkovosti.
Vzťahy v rámci Ctenophora
Pleurobrachiidae (cydippidy)